Die Anforderungen der umzusetzenden EU-Medizinprodukte-Verordnungen ((EU) 2017/745 und der EU-In-vitro-Diagnostika-Verordnung ((EU) 2017/746 stellen Produzenten vor eine große Herausforderung. Lassen Sie sich zur Umsetzung der Verordnungen in Ihrem Unternehmen kostenfrei beraten und klären Sie Ihre Fragen in einem persönlichen Gespräch mit Experten.
Weitere Informationen und die Anmeldung finden Sie hier.
