Check regulatorischer Anforderungen für MedTech- und IVD-Firmen
Nutzen Sie die Chance sich zu Ihren Themen und Fragen mit ausgewiesenen Experten im Einzelgespräch auszutauschen bevor im Mai 2020 die neue EU-Medizinprodukte-Verordnungen ((EU) 2017/745 Regulation on medical devices (MDR)) und ab Mai 2022 die neue EU-In-vitro-Diagnostika-Verordnung ((EU) 2017/746 Regulation on in-vitro diagnostic medical devices (IVDR)) in Kraft treten.
Die Veranstaltung wird von den IHKs in Mecklenburg-Vorpommern und der BioCon Valley® GmbH gemeinsam organisiert.
Weitere Informationen und die Anmeldung finden Sie hier.