Masterplan Gesundheitswirtschaft 2030

25 Masterplan Gesundheitswirtscha - Mecklenburg-Vorpommern 2030 Durch neuartige Laboranalysen werden diagnostische und the- rapeutische Entscheidungen objektiviert und auch quantitative Entscheidungen (Beobachtungszeiträume, Medikamentendo- sierungen) steuerbar� In beiden Bereichen werden immer häu- ger hochauflösende Verfahren („multiOMICs“) eingesetzt, die einerseits hohe Anforderungen an die Standardisierung und Qualitätskontrolle der Methoden stellen und andererseits eine massive Datenflut (medizinische Big Data) bedingen� Gleich- zeitig wächst der Bedarf an spezi schen, prädiktiven Diagno- severfahren, die die Kategorisierung von Patientengruppen im Lichte ihrer individuellen Prognosen und Therapieoptionen ermöglichen müssen (Personalisierte Medizin)� Erkenntnisse aus diesen Verfahren sind auch für die präklinische Forschung und Therapieentwicklung außerordentlich werthaltig, erfordern aber gleichzeitig entsprechend geschultes Fachpersonal� AKTIVITÄTEN In Übereinstimmung mit der RIS umfasst das Handlungsfeld „Innovative Diagnoseverfahren und Produkte” insbesondere die folgenden Aktivitäten: • Entwicklung neuer Produkte und Verfahren als Grundlage für die Diagnostik des Gesundheitsstatus der Weltbevölke- rung und damit Generierung von internationalem Absatz • Erbringung von kompetitiven Laborleistungen als weltweiter Anbieter auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Genetik Im Rahmen des Masterplans Gesundheitswirtscha MV 2030 um- fasst das Handlungsfeld zusätzlich die folgenden Aktivitäten: • Entwicklung innovativer Diagnostikprodukte auf Basis integrierter, standardisierter OMICs Analysen von klinischen Proben • De nition von Point-of-Care (POC) -Konzepten mit dezentraler Datengenerierung (hochauflösende, Laboranalysen präferenziell patientennah) und standardisierter digitaler Auswertungshilfen als zentral kommerzialisierbare Service-Produkte • Scha ung einer IT-Infrastruktur und von biomedizinischen Big Data-Tools für medizinische (Labor)-Daten • Bioinformatische So ware-Entwicklung mit der Scha ung von „Decision-Support-Tools“, um den verantwortlichen Ärzten weltweit Informationen standardisiert und validiert an die Hand zu geben und damit die personalisierte Medizin zu standardisieren • Sicherstellung des International Protection (IP)- Schutzes von „Biomarker Mustern” als innovative Entwicklung mit dem Ziel einer größeren Trennschärfe und besseren Prognose von Verlauf und möglichem Therapieerfolg vielfältiger Erkrankungen • Generierung von proprietärem molekularem Wissen zu neuen Therapie-Ansätzen („targets”) und e ektiven Substanzgruppen („leads“), die aus der Modellierung der charakteristischen Pathophysiologie genetisch bestimmter Erkrankungen abgeleitet werden können • Au au von Akzelerator-Netzwerken, die eine gemeinsame digitale medizinische Entwicklungs- plattform in MV, Deutschland und global nutzen • Nutzung von innovativen Partikeltechnologien als Grundlage von neuartigen Diagnostikanwendungen 4. STRATEGISCHE GESTALTUNGSFELDER DER GESUNDHEITSWIRTSCHAFT